При входе на сайт вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением
Веро-Ламотриджин |
Верофарм ОАО (Россия)
таблетки 25 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3; код EAN: 4602930004286; № П N013261/01-2001, 2001-08-01 от Okasa Pharma (Индия); упаковщик: Верофарм ОАО (Россия); Истек срок 2006-08-01
1 таблетка содержит ламотриджина 25, 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 3 упаковки.
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет, не получавшим натрия вальпроат, начальная доза 25 мг 1 раз в сутки в течение 2 нед, в дальнейшем 50 мг 1 раз в сутки в течение 2 нед, затем дозу увеличивают на 50–100 мг каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 100–200 мг/сут в 2 приема (некоторым пациентам требуется доза — 500 мг/сут).
Пациентам, получающим натрия вальпроат, начальная доза — 25 мг через день в течение 2 нед, затем — 25 мг ежедневно в течение следующих 2 нед, после этого дозу увеличивают максимально на 25–50 мг/сут каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 100–200 мг/сут в 1 или 2 приема.
Пациентам, принимающим противоэпилептические средства, индуцирующие печеночные ферменты в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами или без них (за исключением натрия вальпроата), начальная доза — 50 мг 1 раз в сутки в течение 2 нед, в дальнейшем — 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 нед. Затем дозу увеличивают максимально на 100 мг каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта — 200–400 мг/сут в 2 приема. Некоторым пациентам может понадобиться доза 700 мг/сут для достижения желаемого эффекта.
Пациентам, принимающим противоэпилептические препараты, взаимодействие с Веро-Ламотриджином которых неизвестно, рекомендуется такая же схема увеличения доз, как для пациентов, принимающих Веро-Ламотриджин с натрием вальпроатом.
Детям от 2 до 12 лет, получающим натрия вальпроат в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами или без них, начальная доза 0,2 мг/кг 1 раз в сутки в течение 2 нед; затем — 0,5 мг/кг 1 раз в сутки в течение 2 нед. Затем дозу увеличивают на 0,5–1 мг/кг каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 1–5 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Максимальная суточная доза — 200 мг.
Пациентам, принимающим противоэпилептические средства, индуцирующие печеночные ферменты, в сочетании с другими противоэпилептическими препаратами или без них (за исключением натрия вальпроата) начальная доза — 2 мг/кг/сут в 2 приема в течение 2 нед, в дальнейшем — 5 мг/кг/сут в 2 приема в течение 2 нед. Затем дозу увеличивают максимально на 2–3 мг/кг каждые 1–2 нед до достижения оптимального терапевтического эффекта. Средняя поддерживающая доза для достижения оптимального терапевтического эффекта — 5–15 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза — 400 мг.
Пациентам, принимающим противоэпилептические средства, взаимодействие с Веро-Ламотриджином которых неизвестно, рекомендуется схема увеличения доз, как для пациентов, принимающих ламотриджин с вальпроатом. Для достижения оптимального эффекта у детей необходимо систематически следить за массой тела, чтобы корректировать дозы в соответствии с изменениями массы тела ребенка. Если рассчитанные в соответствии с массой тела дозы для детей соответствуют неполным таблеткам, следует принимать меньшее число целых таблеток. Если рассчитанная суточная доза составляет 2,5–5 мг, разрешается прием 5 мг Веро-Ламотриджина через день в течение 2 первых недель. Если рассчитанная доза менее 2,5 мг, не следует принимать Веро-Ламотриджин. Детям в возрасте от 2 до 6 лет может потребоваться доза, соответствующая верхней границе рекомендованных терапевтических доз.
Хранить в недоступном для детей месте.